CellPath Discovery Lab

Il Laboratorio di Patologia Generale svolge attività di ricerca in ambito biomedico, con un focus sui meccanismi molecolari alla base delle patologie umane. In particolare, il laboratorio conduce studi su modelli cellulari in vitro per:

  • analizzare i processi che regolano la trasformazione neoplastica e individuare nuove strategie terapeutiche per il trattamento dei tumori;
  • valutare gli effetti terapeutici di farmaci già in uso clinico (drug repurposing) e di composti naturali, al fine di affiancarli alla terapia chemioterapica d’elezione come farmaci di supporto o sinergici;
  • studiare le interazioni tra microrganismi e organismo ospite per sviluppare nuove strategie contro infezioni e processi infiammatori;
  • esplorare il ruolo dello stress ossidativo e delle risposte cellulari nei processi patologici, con l’obiettivo di identificare nuovi biomarcatori e target molecolari.

All’attività di ricerca si affianca quella didattica, fornendo agli studenti strumenti teorici e pratici per approfondire lo studio della patologia generale e per sviluppare competenze utili alla ricerca sperimentale in ambito biomedico.

GRUPPO DI RICERCA

Gabriella Mincione
Gabriella Mincione

Gabriella Mincione è Professore Associato di Patologia Generale presso il Dipartimento di Tecnologie Innovative in Medicina e Odontoiatria dell’Università "G. d'Annunzio" di Chieti-Pescara.

La sua attività di ricerca è documentata da numerose pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali con peer review. Gli ambiti principali della sua attività di ricerca includono:

  • lo studio dei meccanismi molecolari coinvolti nello sviluppo e nella progressione dei tumori umani, con particolare attenzione ai pathways di segnalazione mediati dai recettori dei fattori di crescita e alla loro implicazione nella definizione di terapie mirate per il cancro;
  • l'analisi degli effetti dello stress ossidativo in linee cellulari di carcinoma gastrico e nell’epitelio tiroideo umano, con particolare riferimento all’attivazione dei recettori ErbB e ai meccanismi di riparazione del DNA attraverso il sistema BER (Base Excision Repair);
  • lo studio dell’espressione delle principali molecole antiossidanti e del danno indotto dalla doxorubicina;
  • lo studio del ruolo del microambiente tumorale (TME) nel determinare la storia naturale dell’adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC), con particolare riferimento all'intricato cross talk tra le cellule tumorali e le popolazioni cellulari presenti nel TME e al ruolo di tali popolazioni cellulari nella determinazione della chemioresistenza. Sviluppo di co-colture cellulari 2D e di sferoidi ibridi 3D di cellule umane di PDAC e fibroblasti associati al tumore derivati dai pazienti;

Svolge, inoltre, attività di revisione per numerose riviste scientifiche e ha partecipato come revisore di progetti di ricerca nazionali e internazionali. È membro attivo della European Association for Cancer Research (EACR) e della Società Italiana di Patologia e Medicina Traslazionale (SIPMeT). Nell’ambito delle attività istituzionali ricopre attualmente il ruolo di componente della Giunta del Teaching and Learning Center Ud’A.

- Posizione Accademica: Professore Associato

- Settore Scientifico Disciplinare: codice GSD 06/MEDS-02 (ex SC 06/A2) – codice SSD MEDS-02/A (ex SSD MED/04).

- Settori ERC:

  • LS3: Cellular and Developmental Biology: Cell biology, cell physiology, signal transduction, organogenesis, developmental genetics, pattern formation in plants and animals, stem cell biology
  • LS4: Physiology, Pathophysiology and Endocrinology: Organ physiology, pathophysiology, endocrinology, metabolism, ageing, tumorigenesis, cardiovascular disease, metabolic syndrome

- Risorse di rete:

- Contatti: 

- Orario di ricevimento: da concordare su appuntamento

Maria Carmela Di Marcantonio
Maria Carmela Di Marcantonio

- Posizione Accademica: Tecnico di Laboratorio

- Risorse di rete:

- Contatti: 

Maria Sindaco
Maria Sindaco

- Posizione Accademica: Ricercatore borsista - Analisi dei meccanismi molecolari di chemioresistenza indotta da CAFs nell’adenocarcinoma duttale del pancreas.

- Risorse di rete:

- Contatti: